Ekstrakt z marchwi cRG-I dopuszczony w UE jako nowa żywność

Komisja Europejska rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2026/1306 z 11 czerwca 2026 r. dopuściła do obrotu jako nową żywność wzbogacony w ramnogalakturonan-I ekstrakt z marchwi (cRG-I). Produkt można wprowadzać do obrotu w UE od 2 lipca 2026 r.

Warunki zezwolenia

Rozporządzenie zmienia wykazł nowych żywności z rozporządzenia (UE) 2017/2470. Wnioskodawcą jest NutriLeads B.V.; zgodnie z opisem AGRINFO przez pięć lat tylko ten podmiot może wprowadzać cRG-I do obrotu, chyba że wyrazi zgodę albo inny wnioskodawca uzyska zezwolenie na podstawie niezależnych danych. Branżowy portal NutraIngredients podaje, że wyłączność na dane dotyczy okresu do lipca 2031 r., a w czerwcu 2026 r. składnik przejął od NutriLeads koncern Ingredion (transakcja obejmowała m.in. prawa własności intelektualnej i dane kliniczne).

suplementy diety dla osób powyżej 3. roku życia: maksymalnie 1500 mg dziennie,
całkowite zastąpienie dziennej diety w kontroli masy ciała: do 1500 mg dziennie,
zastępniki posiłku w kontroli masy ciała: do 500 mg na posiłek,
wybrane produkty zbożowe, batony, ciastka, zupy, napoje mleczne i jogurtowe, zamienniki nabiału oraz żywność dla niemowląt: limity zależne od kategorii.

Nazwa na etykiecie to „Rhamnogalacturonan-I carrot extract”, a suplementy muszą zawierać informację, że nie są przeznaczone dla dzieci poniżej 3. roku życia.

Podstawa naukowa

Według NutraIngredients pozytywna opinia EFSA dotycząca składnika została wydana pod koniec sierpnia 2025 r. Składnik jest otrzymywany z wytłoków marchwi, czyli z odpadu przetwórstwa. W materiałach branżowych opisywane są badania nad wpływem RG-I na mikrobiotę jelitową, w tym wzrostem liczby bakterii z rodzaju Bifidobacterium i produkcji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. To jednak dane badawcze, a nie zatwierdzone oświadczenia zdrowotne: artykuł nie wskazuje żadnych autoryzowanych oświadczeń.

Co to oznacza dla konsumentów

Zezwolenie oznacza, że składnik może pojawiać się w suplementach i wybranych produktach spożywczych. Zezwolenie dotyczy skoncentrowanego ekstraktu, a nie zwykłej marchwi. Preparaty z cRG-I są skoncentrowanym ekstraktem, a suplementy diety nie zastępują zróżnicowanej diety. Kobiety w ciąży, karmiące i osoby przewlekle chore powinny przed użyciem suplementu skonsultować się z lekarzem.

Ograniczenia

Szczegółowe limity dla poszczególnych kategorii żywności znajdują się w tabeli rozporządzenia, której nie udało się odczytać w opisie AGRINFO; pełny tekst jest w Dzienniku Urzędowym UE. Zezwolenie potwierdza bezpieczeństwo w określonych warunkach, nie skuteczność.

Źródła

UE dopuściła ester inuliny z propionianem jako nową żywność

Komisja Europejska rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2026/1219 z 9 czerwca 2026 r. dopuściła do obrotu w UE jako nową żywność estry inuliny z kwasem propionowym (inulin-propionate ester, IPE). Od 30 czerwca 2026 r. składnik może być wprowadzany na rynek, ale tylko w dwóch kategoriach produktów.

Co określa rozporządzenie

Akt zmienia rozporządzenie wykonawcze (UE) 2017/2470, czyli unijny wykaz dopuszczonych nowych żywności. Wnioskodawcą jest Imperial College Hammersmith Campus. Przez pierwsze pięć lat wyłącznie ten podmiot może wprowadzać składnik do obrotu, chyba że udzieli zgody albo inny wnioskodawca uzyska odrębne zezwolenie na podstawie własnych, niezależnych danych.

Rozporządzenie dopuszcza IPE wyłącznie w batonach zbożowych (do 17 g na 100 g produktu) oraz w smoothies owocowych (do 3 g na 100 ml). Specyfikacja obejmuje m.in. zawartość wolnego kwasu propionowego i propionianu zestryfikowanego, limity metali ciężkich (arsen, kadm, ołów, rtęć) oraz kryteria mikrobiologiczne (Listeria, Escherichia coli, Enterobacteriaceae). Na etykiecie składnik musi być nazwany „inulin-propionate ester”.

Podstawa naukowa

Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) uznał składnik za bezpieczny w proponowanych warunkach stosowania; opinię opublikowano w EFSA Journal 2025, 23(7): e9534. Według komunikatu University of Glasgow z 2 lipca 2026 r. ocena EFSA trwała sześć lat. IPE opracowali badacze z Imperial College London i University of Glasgow, a zespół założył spółkę Satisfed, która ma go komercjalizować.

Twórcy opisują IPE jako składnik, który ma pomagać dłużej odczuwać sytość i ograniczać powolny przyrost masy ciała. W komunikacie powołują się na własne badania z randomizacją, w których około 10 g dziennie regulowało apetyt i pomagało zapobiegać przyrostowi masy ciała. Komunikat nie podaje liczebności grup ani czasu trwania prób. Ważne rozróżnienie: zezwolenie jako nowa żywność potwierdza bezpieczeństwo składnika, a nie skuteczność w odchudzaniu. Nie jest to zatwierdzone oświadczenie zdrowotne.

Co to oznacza dla konsumentów

Na razie niewiele. Według uczelni produkcja jest w skali pilotażowej, rzędu kilkuset kilogramów, a zespół szuka partnerów przemysłowych; nie wskazano żadnych gotowych produktów konsumenckich. Zwykła inulina (naturalnie obecna m.in. w cykorii i cebuli) to inny składnik i nie podlega tym warunkom. Przy suplementach i kontroli masy ciała osoby z chorobami przewlekłymi powinny skonsultować się z lekarzem lub dietetykiem.

Ograniczenia

Regulacja nie obejmuje suplementów diety, mimo że komunikat uczelni wspomina o możliwości stosowania w tej formie; zakres zezwolenia wynika z tekstu rozporządzenia opisanego przez AGRINFO. Wspomniane efekty na sytość pochodzą od twórców składnika i wymagałyby niezależnego potwierdzenia.